藥包材不溶性微粒顯微計數(shù)法微粒分析儀

高風(fēng)險介入治療器械如心臟支架、血管導(dǎo)管等，在使用過程中可能會釋放出微粒。這些微粒如果進入血管，可能會隨著血流流動，最終堵塞小血管，導(dǎo)致局部組織缺血、缺氧，引發(fā)器官功能障礙，甚至危及生命。例如，在心血管介入治療中，微粒進入冠狀動脈可能會引起心肌梗死。

藥包材中的微?？赡軙M入藥品中，被患者攝入或注射后，會刺激人體免疫系統(tǒng)，引發(fā)炎癥反應(yīng)。長期或反復(fù)的炎癥反應(yīng)可能會對人體組織和器官造成損害，影響治療效果，增加患者的痛苦和治療成本。

藥包材是藥品的包裝容器，其質(zhì)量直接影響藥品的穩(wěn)定性和安全性。微粒檢測可以及時發(fā)現(xiàn)藥包材中可能存在的微粒雜質(zhì)，防止這些微粒進入藥品，從而保證藥品的純度和質(zhì)量。如果藥包材中的微粒進入藥品，可能會改變藥品的物理、化學(xué)性質(zhì)，影響藥品的療效和安全性。

各國的藥品監(jiān)管機構(gòu)都對藥品中的微粒含量有嚴(yán)格的規(guī)定，高風(fēng)險介入治療器械和藥包材作為與藥品直接接觸的物品，也需要符合相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。通過微粒檢測，可以確保藥包材和介入治療器械符合質(zhì)量要求，保證患者用藥安全有效。

藥典規(guī)定：2025版《中國藥典》及美國藥典、歐洲藥典均規(guī)定，當(dāng)光阻法結(jié)果不符合要求或供試品不適用時，應(yīng)采用顯微計數(shù)法進行測定，并以顯微計數(shù)法的測定結(jié)果作為判定依據(jù)。這直接賦予了顯微計數(shù)法在高風(fēng)險醫(yī)療器械檢測中的特殊地位，使其成為最終的判定標(biāo)準(zhǔn)。

行業(yè)規(guī)范指定：如GB 8368-2018《一次性使用輸液器重力輸液式》及ISO 8536-4明確規(guī)定，一次性輸液器的微粒檢測僅允許使用顯微計數(shù)法。YY/T1556-2017 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具微粒污染檢測方法、T/CAMDI 009《無菌醫(yī)療器械初包裝潔凈度》規(guī)定，需通過顯微計數(shù)法進行液體洗脫分析，以檢測其微粒污染情況。

胤煌科技YH-MIP-0103SE藥包材不溶性微粒顯微計數(shù)法微粒分析儀的優(yōu)勢

1、自動化程度高：能夠完成從自動過濾、自動干燥、自動上樣，到自動測試、自動出具報告等多項流程，極大地提高了檢測效率，減少了人為操作誤差，確保了檢測過程的連續(xù)性和穩(wěn)定性，并使檢測時間大大縮短。

2、算法先進：結(jié)合了超分辨算法與AI智能算法，能夠更精確地識別和分析樣品中的不溶性微粒，有效避免了傳統(tǒng)顯微鏡法可能存在的誤差，提高了檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

3、保留微粒原始形貌：可以保留樣品中每個粒子的原始形貌，為不溶性微粒的來源或形成機制提供重要的警示作用，有助于分析微粒的性質(zhì)和來源，從而采取相應(yīng)的措施進行改進。

4、符合多種標(biāo)準(zhǔn)：滿足中國藥典、美國藥典、歐洲藥典及日本藥典等各國藥典對不溶性微粒檢查的要求，以及21CFR Part11及GMP對數(shù)據(jù)完整性的要求，確保了檢測結(jié)果的可靠性和可信度，可在全球范圍內(nèi)廣泛應(yīng)用。